Рак двенадцатиперстной кишки и Фатерова соска относятся к раку тонкого кишечника. Это опухолевый процесс с бесконтрольным делением клеток. При этом процессе клетки теряют свои функции и со временем распространяются за границы тонкого кишечника.
Двенадцатиперстная кишка – это самая первая, широкая и короткая (25 см) часть тонкого кишечника. Она представляет собой полый орган в виде трубки, который идет сразу после желудка. Фатеров сосок находится в стенке двенадцатиперстной кишки. Через него в кишку поступает желчь и панкреатический сок, которые нужны для расщепления пищи.
Рак тонкого кишечника встречается очень редко, в 40-60 раз реже, чем рак толстого кишечника. Частота встречаемости в мире менее 1 на 100 тыс. населения. По данным базы данных SEER его доля составляет лишь 0,6% от всех злокачественных новообразований. Около 50% рака тонкого кишечника происходят из двенадцатиперстной кишки.
Рак двенадцатиперстной кишки и Фатерова соска отличается от других типов рака:
В связи с этим отличается и прогноз, и подход к лечению.
К факторам риска относятся:
Семейный аденоматозный полипоз – наследственное заболевание. Оно встречается с частотой 1 на 8-14 тыс. человек. Его основное проявление – развитие полипов в кишечнике. При этом от 50 до 90% полипов находятся в тонкой кишке. Риск возникновения рака двенадцатиперстной кишки и Фатерова соска при наличии этого синдрома составляет 4-12%, в толстом кишечнике – до 100%.
Синдром Пейтца-Егерса – наследственное заболевание, при котором появляются полипы в желудке, тонкой и толстой кишке. Еще один симптом – темные пятна на коже (вокруг ротовой полости, на губах и деснах, кистях, стопах) и слизистых. Этот синдром встречается с частотой 1 на 25-300 тыс. новорожденных. Он увеличивает риск возникновения рака в тонком кишечнике на 57%. Кроме того, синдром Пейтца-Егерса может привести к раку молочной железы, легкого, матки, яичников, поджелудочной железы, желудка, толстой кишки.
MUTYH-ассоциированный полипоз – наследственный синдром, который приводит к повышенной частоте возникновения полипов в желудке, тонком, толстом кишечнике. Риск возникновения рака поджелудочной железы составляет 4%.
Симптомы заболевания неспецифичны (то есть встречаются и при других болезнях) и включают в себя:
Анемия, желудочно-кишечные кровотечения (7-23%), непроходимость тонкого кишечника (77%) – это уже симптомы, связанные с прогрессированием заболевания.
Из-за неясного характера симптомов у большинства пациентов на момент постановки диагноза болезнь находится на поздней стадии (III стадия — 26%, IV стадия — 32%).
Диагностика заболевания проводится с помощью:
Выбор метода лечения зависит от локализации и степени распространенности, а также наличия осложнений заболевания и состояния пациента.
При хирургическом методе проводится операция, в ходе которой опухоль полностью удаляется из организма.
Более щадящим – малоинвазивным – методом хирургического лечения является эндоскопическая резекция. Ее возможно провести, если рак находится только в слизистой оболочке кишки. Процедура похожа на ФГДС, но при этом врач с помощью специальных инструментов может удалить образование.
Если опухоль прорастает в другие слои двенадцатиперстной кишки, но не задела крупные сосуды и не распространилась по организму, выполняется резекция двенадцатиперстной кишки (удаление части кишки) или панкреатодуоденальная резекция (удаление части двенадцатиперстной кишки, части желудка, желчного пузыря и части поджелудочной железы). Эти операции выполняются через разрез на животе (лапаротомия) или через проколы на животе (лапароскопия).
После операции врач может предложить провести лекарственное лечение – адъювантную химиотерапию. Она помогает снизить риск рецидива заболевания и воздействует на оставшиеся после хирургического лечения микрометастазы.
На распространенных стадиях, когда уже есть очаги в других органах, проводится химиотерапия. Она помогает контролировать заболевание и замедлять его развитие.
Хирургические методы лечения на данном этапе используются только при экстренных ситуациях (кровотечение, непроходимость кишечника, перфорация кишечника).
Существует база данных SEER, которая отслеживает пятилетнюю выживаемость (сколько человек из 100 будут живы через 5 лет после постановки диагноза) для рака тонкого кишечника. Результаты основаны на классификации:
Наши статьи написаны с учетом принципов доказательной медицины. При подготовке материалов мы обращаемся за консультациями к практикующим врачам и ссылаемся на авторитетные источники. Однако все наши тексты носят рекомендательный характер и не заменяют визит к специалисту.