Поддержите создание крупнейшего раздела на «Онко Вики» — об опухолях головы и шеи
ПоддержатьБольшинство злокачественных опухолей головы и шеи не передаются по наследству от родителей к детям. В подавляющем большинстве случаев они возникают спорадически (случайно) под воздействием внешних факторов — например, курения, употребления алкоголя или вирусных инфекций.
По разным оценкам всего 5-10% опухолей головы и шеи вызваны наследственными генетическими мутациями. Такие мутации провоцируют развитие различных опухолевых синдромов, которые повышают риск возникновения рака в семье.
При наследственных опухолевых синдромах рак имеет свои особенности:
болезнь развивается в более молодом возрасте, чем обычно;
могут наблюдаться несколько случаев сходных опухолей в семье.
При наследственных формах опухоль часто возникает на 20-25 лет раньше, чем такая же опухоль возникла бы случайно. Кроме того, может прослеживаться семейная история: одинаковый вид рака у нескольких близких родственников или сочетание разных злокачественных опухолей у одного человека. Такие случаи встречаются редко, но именно они служат поводом заподозрить наследственную природу заболевания.
Не существуют «ген рака гортани» или «ген рака горла» и т.п. Существуют достаточно редкие передающиеся по наследству синдромы, которые повышают риск развития злокачественных опухолей области головы и шеи.
Синдром Ли–Фраумени. Редкий наследственный синдром (встречается менее чем у 1 из 20 000 человек), связанный с мутацией гена TP53. Этот ген отвечает за производство белка p53, который контролирует правильное деление клеток. Когда выработка этого белка нарушается, клетки начинают бесконтрольно делиться и превращаться в злокачественные.
У носителей этой мутации сильно повышен риск различных видов рака в молодом возрасте. У них могут развиваться саркомы, рак молочной железы, опухоли мозга, а также опухоли головы и шеи.
Для синдрома Ли–Фраумени характерно появление рака у нескольких родственников в молодом возрасте.
Анемия Фанкони. Наследственное заболевание крови, которое приводит к уменьшению количества всех клеток крови и врожденным порокам. Встречается примерно у 1 из 160 000 новорождённых.
У людей с анемией Фанкони сильно повышен риск развития плоскоклеточного рака полости рта и глотки в молодом возрасте, он может возникать уже в 20-30 лет. Этот синдром — один из немногих, прямо связанных с опухолями головы и шеи.
Наследственный синдром множественной эндокринной неоплазии (МЭН2) связан с мутацией гена RET. Ген RET участвует в создании белка, который управляет ростом и развитием клеток. Нарушение выработки этого белка приводит к сбою в этих процессах.
Синдром множественной эндокринной неоплазии передается по наследству. У его носителей развивается злокачественная опухоль щитовидной железы — медуллярный рак. Этот тип новообразования щитовидной железы примерно в 25-30% случаев имеет наследственный характер.
Хотя опухоли щитовидной железы, строго говоря, не относятся к “классическим” опухолям головы и шеи, этот пример иллюстрирует, что опухолевый процесс в области шеи может быть проявлением наследственных синдромов.
Синдром наследственных параганглиом. Мутации в генах SDHB, SDHC, SDHD могут передаваться по наследству и вызывать множественные параганглиомы (опухоли нервной ткани) в области шеи и головы. Эти опухоли чаще доброкачественные, но иногда могут превращаться в злокачественные. Семейный параганглиоматоз — также крайне редкое состояние.
Существуют данные о наследственной плоскоклеточной карциноме полости рта, связанной с мутацией в гене CDKN2A.
Злокачественные опухоли головы и шеи крайне редко передаются по наследству.
Чаще всего их возникновение связано с факторами, которые поддаются контролю человека (образом жизни и инфекциями).
Существуют наследственные синдромы, которые повышают риск возникновения опухолей головы и шеи, однако они крайне редки.
Обзорная информация об опухолях головы и шеи от Университета здоровья и науки Орегона (на английском языке)
Статья о наследовании опухолей головы и шеи от Американского института онкологии (на английском языке)
Наши статьи написаны с учетом принципов доказательной медицины. При подготовке материалов мы обращаемся за консультациями к практикующим врачам и ссылаемся на авторитетные источники. Однако все наши тексты носят рекомендательный характер и не заменяют визит к специалисту.