Пинеальные опухоли возникают в пинеальной области, где располагается эпифиз, который вырабатывает мелатонин и регулирует ритм сна и бодрствования. Они составляют до 1% всех детских опухолей ЦНС. Пинеальные опухоли могут развиваться в любом возрасте. У детей чаще всего встречается пинеобластома, ее обычно диагностируют у детей до 5 лет.
Согласно классификации ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения), в группу опухолей пинеальной области входят:
Первые три вида пинеальных опухолей образуются из пинеоцитов — клеток эпифиза, отвечающих за образование мелатонина. Мелатонин регулирует множество процессов, главным образом, циклы сна и бодрствования.
Перечисленные опухоли, хоть и развиваются из одного типа клеток, отличаются друг от друга по степени злокачественности. Степень злокачественности зависит от того, насколько клетки, образующие опухоль, отличаются от нормальных. Пинеоцитомы — это доброкачественные новообразования (Grade 1), а пинеобластомы — злокачественные (Grade 4). Паренхиматозные опухоли шишковидной железы обладают промежуточной степенью злокачественности (Grade 2-3).
Также существуют папиллярные опухоли пинеальной области, которые развиваются из особого типа эпендимоцитов. Эти клетки составляют орган, который после рождения ребенка «сливается» с эпифизом. В отличие от других эпендимоцитов эти клетки функционируют только в эмбриональном периоде. Опухоли, образующиеся из этих клеток, также чаще всего промежуточной степени злокачественности (Grade 2-3).
В последние годы в классификацию была внесена десмопластическая миксоидная опухоль пинеальной области с мутацией в гене SMARCB1, однако она недостаточно изучена на сегодняшний день.
Пинеальная область – это пространство головного мозга, включающее шишковидную железу, кровеносные сосуды и структуры, в которых циркулирует спинномозговая жидкость (ликвор). Если ликвора образуется слишком много или нарушается его циркуляция, возникает повышение внутричерепного давления. При этом развивается гидроцефалия, которая проявляется головными болями, тошнотой и рвотой, нарушениями зрения.
Рядом с пинеальной областью расположен средний мозг, который иногда сдавливает опухоль. В этом случае возникает нарушение функции глазодвигательных мышц (ребенок не может поднять взгляд вверх). Также могут появиться быстрые непроизвольные движения глазами — нистагм. Отмечаются и другие симптомы, однако они встречаются намного реже.
Основной метод диагностики — это МРТ головного мозга с контрастом. Окончательно диагноз подтверждают после гистологического исследования ткани опухоли. Чтобы исключить наличие метастазов, проводят МРТ спинного мозга с контрастом и исследование спинномозговой жидкости.
В некоторых случаях у пациентов с пинеобластомой выявляют врожденные мутации в генах RB1 и DICER1. У таких пациентов повышен риск развития и других онкологических заболеваний, поэтому им обязательно нужна консультация генетика.
Главный метод лечения опухолей пинеальной области — это хирургическая операция. Хирурги стремятся полностью удалить опухоль, однако это не всегда возможно из-за ее сложного анатомического расположения. Поэтому сначала обычно проводят биопсию или частичное удаление опухоли.
Дальнейшая тактика лечения зависит от гистологического типа новообразования. При пинеоцитомах и папиллярных опухолях пинеальной области, как правило, достаточно только хирургического лечения. При паренхиматозных опухолях шишковидной железы промежуточной дифференцировки может потребоваться лучевая терапия или химиотерапия. При пинеобластомах дальнейшая тактика лечения зависит от возраста ребенка и стадии заболевания. Детям младшего возраста (младше 3-х лет) проводят химиотерапию, в том числе высокодозную химиотерапию с аутологичной трансплантацией костного мозга. Детям старше 3-х лет проводят химиотерапию и лучевую терапию.
Важно! Информация о прогнозе может быть чувствительной. Следует знать, что она основана на статистических данных о продолжительности жизни после лечения пациентов с определенным видом рака и не может расцениваться как индивидуальный прогноз. Предсказать, как будет развиваться болезнь, какой будет реакция на лечение, произойдет ли рецидив, и если да, то как скоро — невозможно. Бывает так, что даже при неблагоприятном прогнозе ситуация меняется к лучшему, вопреки статистике. Подробнее об этом читайте в статье «Плохие прогнозы не всегда сбываются»: колонка онколога о статистике и надежде».
5-летняя выживаемость у пациентов с пинеобластомой составляет приблизительно 60%. При этом факторы благоприятного прогноза — это возраст старше 3-х лет и проведение химиотерапии и/или лучевой терапии. Неблагоприятный прогноз обычно связан с ранним возрастом ребенка (младше 3 лет), а также с наличием метастазов на момент первоначальной диагностики.
Папиллярные опухоли пинеальной области отличаются относительно благоприятным прогнозом: 5-летняя выживаемость составляет 70%.
При паренхиматозных опухолях шишковидной железы промежуточной дифференцировки показатели выживаемости зависят от степени злокачественности и составляют 39% при высокой (Grade 3) и 74% при низкой (Grade 2) степенях злокачественности соотвественно.
Наилучшим прогнозом отличаются пинеоцитомы, поскольку их обычно можно полностью удалить на операции. 5-летняя выживаемость при полном удалении составляет более 90%.
Наши статьи написаны с учетом принципов доказательной медицины. При подготовке материалов мы обращаемся за консультациями к практикующим врачам и ссылаемся на авторитетные источники. Однако все наши тексты носят рекомендательный характер и не заменяют визит к специалисту.
Материалы подготовлены при поддержке программы “Эффективная филантропия” Благотворительного фонда Владимира Потанина.