ETMR — это злокачественная опухоль центральной нервной системы (ЦНС), которая встречается почти исключительно у маленьких детей. Только 8% больных с этой опухолью старше 3 лет. Опухоль очень редкая, поэтому надежные данные о том, как часто она встречается, на сегодняшний день отсутствуют. Примитивные нейроэктодермальные опухоли ЦНС, большая часть которых, вероятно, является ETMR, диагностируют примерно у 1 из 700 000 детей в возрасте 0-4 лет. ETMR с одинаковой частотой регистрируют у мальчиков и у девочек.
ETMR образуются из эмбриональных клеток ЦНС. Эмбриональные клетки — это незрелые клетки, которые еще не имеют признаков, позволяющих отнести их к какому-то конкретному типу клеток в ЦНС. Эмбриональные опухоли быстро растут, поэтому ETMR относятся к опухолям с высокой степенью злокачественности (Grade 4).
ETMR практически всегда располагаются в головном мозге и очень редко в спинном мозге. Положение этой опухоли в головном мозге определяют относительно намета мозжечка. До 70% ETMR располагается над ним (супратенториально), около 30% — под ним (инфратенториально).
Симптомы ETMR зависят от расположения и размеров опухоли, а также от возраста ребенка. Обычно опухоль проявляется симптомами повышения внутричерепного давления: головной болью, тошнотой, рвотой. Иногда развиваются очаговые симптомы: судороги, параличи, нарушения зрения, походки и равновесия.
Самые важные исследования для диагностики ETMR — МРТ с контрастным усилением и гистологическое исследование. Также определяют специфические молекулярные маркеры. При молекулярно-генетическом исследовании в ткани опухоли ETMR могут выявляться мутации в генах DICER1, LIN28A и в комплексе C19MC.
Основной метод лечения ETMR — нейрохирургическая операция. Полностью удалить опухоль не всегда возможно из-за высокого риска послеоперационных осложнений, если опухоль расположена слишком близко к важным структурам мозга. Поэтому в большинстве случаев хирурги выполняют максимально возможное безопасное удаление опухоли.
Также в лечении ETMR применяют химиотерапию и лучевую терапию. Однако проводить лучевую терапию детям младше 3-х лет нежелательно из-за большого риска побочных эффектов.
Существуют исследования, в которых пациентам с примитивными нейроэктодермальными опухолям (группа опухолей, в которую раньше входили ETMR) проводили высокодозную химиотерапию с пересадкой собственных стволовых клеток (ауто-ТГСК). После такой терапии показатели выживаемости пациентов были хорошими. Вероятно, такая терапия может быть эффективна и для ETMR.
Таким образом, лечение ETMR включает в себя оперативное вмешательство, химиотерапию и лучевую терапию. Последовательность этапов, объем и состав терапии зависят от возраста ребенка, расположения и размера опухоли, а также от стадии заболевания.
Нейробластома ЦНС — редкая эмбриональная опухоль центральной нервной системы. На сегодняшний день очень мало информации о распространенности этого заболевания. Чаще всего оно встречается у детей. Пик заболеваемости приходится на возраст . Нейробластома ЦНС несколько чаще встречается у девочек, чем у мальчиков.
Нейробластома ЦНС, как и ETMR, образуется из незрелых (эмбриональных) клеток ЦНС и относится к опухолям с высокой степенью злокачественности (Grade 4).
Нейробластомы ЦНС в подавляющем большинстве случаев располагаются супратенториально в головном мозге (над наметом мозжечка), редко — в других частях ЦНС. Этот тип опухолей редко метастазирует: описано всего несколько случаев распространения нейробластомы ЦНС в шейные лимфоузлы и спинномозговую жидкость.
Симптомы нейробластомы ЦНС похожи на симптомы при ETMR. Опухоль проявляется преимущественно признаками повышения внутричерепного давления, также могут быть очаговые симптомы.
Диагностика этой опухоли также схожа с диагностикой ETMR. Развитие нейробластомы ЦНС связано с мутацией в гене FOXR2. В одном из исследований эта мутация была обнаружена в 100% случаев нейробластомы ЦНС.
Данных о лечении нейробластомы ЦНС немного. В большинстве случаев опухоль лечат хирургически, стремясь при этом к максимально возможному безопасному удалению новообразования. Возможно также применение лучевой терапии и химиотерапии (в том числе высокодозной).
Под термином «эмбриональные опухоли ЦНС NOS» подразумевают эмбриональные опухоли ЦНС, которые невозможно отнести ни к одному из существующих в классификации ВОЗ новообразований этой группы. Трудности с определением типа опухоли могут быть связаны с тем, что у новообразования не находят специфические молекулярные маркеры. Также в некоторых ситуациях невозможно провести дальнейшую диагностику и отнести опухоль к определенной группе. Очень мало данных о том, насколько часто встречаются эмбриональные опухоли ЦНС NOS. Они могут встречаться как в детском возрасте (в младенчестве), так и у взрослых.
Эмбриональные опухоли ЦНС NOS образуются из эмбриональных клеток ЦНС. По классификации ВОЗ они относятся к злокачественным новообразованиям (Grade 3-4).
Обычно эмбриональные опухоли ЦНС NOS возникают супратенториально (над наметом мозжечка).
Эмбриональные опухоли ЦНС NOS проявляются признаками повышения внутричерепного давления, эпилептическими приступами. Также могут встречаться очаговые симптомы, которые зависят от расположения опухоли.
У опухолей этой группы нет специфических молекулярных маркеров, либо полноценная диагностика для них невозможна. Диагноз «эмбриональная опухоль NOS» обычно устанавливают в тех случаях, когда новообразование невозможно отнести ни к одной из известных эмбриональных опухолей ЦНС.
Эффективные методы лечения и прогноз на сегодняшний день не определены, поскольку данных об этом типе опухолей очень мало. В большинстве случаев подходы к терапии такие же, как при других редких эмбриональных опухолях ЦНС.
Наши статьи написаны с учетом принципов доказательной медицины. При подготовке материалов мы обращаемся за консультациями к практикующим врачам и ссылаемся на авторитетные источники. Однако все наши тексты носят рекомендательный характер и не заменяют визит к специалисту.
Материалы подготовлены при поддержке программы “Эффективная филантропия” Благотворительного фонда Владимира Потанина.