Факторами риска называют любые обстоятельства, способные увеличить вероятность возникновения опухоли. Они непосредственно не вызывают опухоль. У людей с несколькими факторами риска опухоль может не развиться, и наоборот, бывают случаи, когда заболевание возникает без факторов риска.
Наиболее распространенные наследственные синдромы:
Синдром множественной эндокринной неоплазии 1-го типа (МЭН-синдром I) — генетически обусловленное состояние, при котором могут развиваться различные опухоли, в том числе, гормонально активные опухоли желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы. Встречается у 1 из 30000 человек. Частота развития нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы у людей с синдромом МЭН-1 составляет 30-80%.
Болезнь Гиппеля-Линдау — генетическое нарушение, встречается у 1 из 36000 новорожденных. Увеличивает вероятность появления рака почки, гемангиобластомы, кист и нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы. Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы встречаются у 5-18% пациентов с этой болезнью.
К менее распространенным наследственным генетическим нарушениям относятся синдром МЭН-2, туберозный склероз.
Исследования не подтвердили однозначной связи многих потенциальных факторов, предполагаемо увеличивающих риск, например, употребления кофе и хронического панкреатита.
В крупном исследовании установлена взаимосвязь между курением, злоупотреблением алкоголем и семейной историей нейроэндокринных опухолей.
Несколько исследований отмечают связь сахарного диабета и нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы.
Аутоиммунный атрофический гастрит — редкое заболевание, когда из-за неправильной работы иммунной системы разрушаются клетки слизистой оболочки желудка — увеличивает риск развития нейроэндокринных опухолей желудка. По разным данным, среди пациентов с атрофическим гастритом они диагностируются в 1-12.5% случаев.
На возникновение подобных опухолей тонкой кишки влияют: семейная история заболевания, повышенный индекс массы тела, наличие камней в желчном пузыре.
Для нейроэндокринных опухолей прямой кишки значимым фактором риска оказалась только семейная история заболевания.
Наши статьи написаны с учетом принципов доказательной медицины. При подготовке материалов мы обращаемся за консультациями к практикующим врачам и ссылаемся на авторитетные источники. Однако все наши тексты носят рекомендательный характер и не заменяют визит к специалисту.
Материалы подготовлены при поддержке Кирилла Гришанова и Сергея Бурунова в память об Анне Каревой и Татьяне Викторовне Буруновой.