К редким видам относят Ph+ и Ph-like ОЛЛ, младенческий ОЛЛ, хронические миелоидный лейкоз, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, ETP лейкоз.
Младенческий ОЛ выделяют в отдельную группу в связи с агрессивным течением и специфическими генетическими изменениями в опухолевых клетках. Благодаря специальному протоколу лечения прогноз стал лучше.
Ph+ и Ph-like (Ph-подобный) ОЛЛ являются подвидами В-клеточного острого лимфобластного лейкоза. Для их лечения к стандартной химиотерапии добавляется таргетная терапия.
ETP-лейкоз является подвидом Т-клеточного лейкоза. Для его лечения используются более интенсивные схемы терапии.
Детский хронический миелоидный лейкоз — редко встречающееся у детей заболевание, требующее особого подхода.
Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ) – это редкое агрессивное заболевание кроветворения, характерное для периода младенчества и раннего детства.
Материалы подготовлены при поддержке программы “Эффективная филантропия” Благотворительного фонда Владимира Потанина.